重症肌无力遗传吗

视频内容：

重症肌无力是指神经肌肉接头处的一种免疫性病变。具体地说，肌肉是由神经支配的。临床上，将神经和肌肉交接的部位称为神经肌肉接头。而在神经肌肉接头部位的后膜上存在乙酰胆碱受体，它可以进行能量和信号的转换。

乙酰胆碱受体正常工作是神经肌肉接头工作的基础。重症肌无力是由于乙酰胆碱受体被异常的抗体所封闭、破坏引起，而抗体是由于免疫异常产生的。所以，重症肌无力是一种免疫获得性病变。

理论上，重症肌无力是不存在遗传倾向的。但要注意的是，有部分患者是由于乙酰胆碱受体本身基因变异，造成功能不完整所产生的临床症状，它类似于重症肌无力的症状，但实际上是先天性肌无力综合征，它是会遗传的。

专家提示：

重症肌无力是由于乙酰胆碱受体被异常的抗体所破坏而引起。理论上，重症肌无力不存在遗传倾向。但要注意的是，有部分患者是由于乙酰胆碱受体本身基因变异，产生了类似重症肌无力的症状，它属于先天性肌无力综合征，是会遗传的。