多囊肾有一辈子没发病的可能吗

多囊肾一辈子不发病的可能性比较小，在临床上比较少见，大部分多囊肾患者随着年龄的增长，肾囊肿数目会增多，体积也会逐渐增大，等到了成年以后，患者可能出现腰腹部疼痛、血尿、腹部肿块等症状，还可伴有高血压、尿路感染以及肝囊肿、胰腺囊肿等。

多囊肿是指肾脏出现大小不等的囊肿，囊内存在液体，它是一种遗传性疾病，具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者，一般分为常染色体显性遗传性多囊肾、常染色体隐性遗传性多囊肾两种，前者一般见于成年人，而后者较少见，通常见于新生儿。

多囊肾患者通常在出生时可能已经存在囊肿，随着时间的推移，囊肿可能会逐渐长大，因此多囊肾患者一辈子发病的可能性比较小，在临床上比较少见，大部分多囊肾患者随着年龄的增长，肾囊肿数目会增多，体积也会逐渐增大，从而会导致肾脏结构形态发生改变，同时损害到肾脏功能。

大多数多囊肾患者在了成年以后，特别在40岁左右，可能出现腰腹部疼痛、血尿、腹部肿块等症状，还可伴有高血压、尿路感染以及肝囊肿、胰腺囊肿等。如果发现时间晚，患者可能出现慢性肾功能衰竭表现，比如恶心、呕吐、乏力、体重下降等等。