血友病是什么病

专家提示：

血友病是遗传性的凝血因子缺乏症，主要是核心的凝血酶原生成减少所引起的出血性疾病。多于出生后发生出血的症状，外伤或手术后出现出血不止。到晚期时，严重的病人可以出现自发性的出血情况，主要表现关节腔和肌肉出血，分为A、 B、 C三型。

视频内容：

血友病是遗传性的凝血因子缺乏症，主要是由于核心的凝血酶原生成减少所引起的出血性疾病。病人多于出生后就发生出血的症状，出现外伤或者是手术出血不止。到晚期的时候，严重的病人可以出现自发性的出血情况，主要是表现关节腔和肌肉出血，血友病根据凝血因子的缺乏分为A、 B、 C。血友病A是指的凝血因子八缺乏症，占血友病的85%，它是一个遗传性的血友病，由性联隐性遗传所致。这也就是说，女性作为携带者，男性发病的一种血友病血友病;血友病B是指的九因子缺乏症，发生率占大约15%，出血较轻也是一个隐性染色体遗传方式，女性是携带者，男性发病;血友病C是指十一因子缺乏症，发生率极低，出血也很轻，往往容易忽视，可能在严重的外伤和大手术后可有出现，因此在临床上要警惕。